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        上海滬崢生物科技有限公司
        產品展廳
        柯薩奇病毒CA16型(CAV-16)試劑盒(熒光-PCR法)
        • 品牌:上海滬崢
        • 產地:國內
        • 型號:50T/盒
        • 貨號:HXG696
        • 價格: ¥2380/盒
        • 發布日期: 2021-03-22
        • 更新日期: 2025-12-15
        產品詳請
        產地 國內
        品牌 上海滬崢
        貨號 HXG696
        用途 僅用科研
        包裝規格 50T/盒
        是否進口

        柯薩奇病毒CA16型(CAV-16)試劑盒(熒光-PCR法)為上海滬崢PCR主要產品之一,產品優勢 樣品種類多,質控嚴格,高特異性,供貨快,已被國內外廣大科研工作者使用,被稱謂:質量信得過產品
        通用名稱:柯薩奇病毒CA16型(CAV-16)試劑盒(熒光-PCR法)

        規格:50T/盒

        英文名稱:CAV-16Detection Kit (Real-Time PCR Method)

        自備試劑:樣品 RNA

        【檢驗原理】

        本試劑盒對柯薩奇病毒CA16型(基因保守區設計特異性的引物和探針[1-3],用熒光 PCR 技術對核酸進行體外擴增檢測,從而達到快速檢測之目的。

        試劑組成】

        名 稱

        規 格

        酶液

        50μL×1 管

        CAV-16反應液

        500μL×2 管

        CAV-16陽性質控品

        50μl ×1 管

        陰性質控品

        250μl×1 管


        【儲存條件及有效期】

        -20℃避光保存、運輸、避免反復凍融,有效期12個月。

        【適用儀器】

        ABI系列、MJ系列、Roche系列、博日系列及其他熒光定量PCR檢測儀。
        【保存和運輸】

        上述標本短期內可保存于-20℃,長期保存可置-70℃,但不能超過6個月,標本運送應采用0℃冰代。

        結果判斷

        陽性:檢測通道 Ct 值≤35,且曲線有明顯的指數增長曲線;

        可疑:檢測通道 35值≤38,建議重復檢測,如果檢測通道仍為 35值≤38, 且曲線有明顯的增長曲線,判定為陽性,否則為陰性;

        陰性:樣本檢測結果 Ct 值>38 或無 Ct 值。

        質控標準

        陰性質控品:Ct 值>38 或無 Ct 值;

        陽性質控品:擴增曲線有明顯指數生長期,且 Ct 值≤32; 以上條件應同時滿足,否則實驗視為無效。

        柯薩奇病毒CA16型(CAV-16)試劑盒(熒光-PCR法)它具有下列特點:

        1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。

        2. 引物和探針經過優化,靈敏性高。

        3. 提供陽性對照,便于區分假陰性樣品。

        4. 特異性高,引物是根據馬動脈炎病毒高度保守區設計,不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。

        5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。

        6. 本產品只能用于科研

        7..不同批號試劑請勿混合使用,在有效期內使用。

        運輸及保存: 低溫運輸,2-8℃保存,保存期限為12個月。

        星柯薩奇病毒CA16型(CAV-16)試劑盒(熒光-PCR法)樣本提取操作

        1. 取 200μL 處理好的樣本(不足 200μL,可以加入 PBS 緩沖液或者生理鹽水補足 200μL),加入 500μL

        裂解液,振蕩 30 秒,室溫靜止 2 分鐘。注:針對   難裂解樣本,室溫靜置時間可延長至5 分鐘。

        2. 把上述混合液轉移到吸附柱中(吸附柱要套上收集管,吸取液體時盡量不要吸到懸浮雜質,以免阻塞吸附膜),10000rpm 離心 1 分鐘,棄去套管中液體。

        3. 向吸附柱中加入 500μL 去蛋白漂洗液,12000rpm 離心 30 秒,棄去套管中液體。

        4. 向吸附柱中加入 500μL 洗滌液,12000rpm 離心 30 秒,棄去套管中液體。

        5. 向吸附柱中加入 500μL 洗滌液,12000rpm 離心 30 秒,棄去套管中液體。

        6. 12000rpm 再次離心 2 分鐘。

        7. 把吸附柱轉移至新的 1.5mL 滅菌離心管中,向吸附柱中加入 50μL 洗脫液,并于室溫溫育 2 分鐘。

        8.12000rpm 離心 1 分鐘,棄去吸附柱,1.5mL 滅菌離心管中液體即為 DNA/RNA 溶液。提取的 DNA/RNA

        可直接用于各種下游應用試驗,如不立即使用,請于-80℃保存。



        注意事項

        :所有試劑使用前需完全解凍,混合均勻,6,000rpm離心數秒后使用。

        1. 樣本處理(樣本處理區)

        待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關說明書;陽性質控品及陰性質控品無需提取,可直接使用。

        2. 擴增試劑準備(PCR前準備區)

        取N個(N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品)PCR反應管,每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。

        組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。

        1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s,轉移至樣本處理區。

        2.加樣(樣本處理區)

        3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉移至擴增區。


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